Hoe manifesteert erfelijke variabiliteit zich?

Mutaties die in het lichaam voorkomen, leiden totde vorming van bepaalde afwijkingen. Afhankelijk van welke cellen en in welk stadium ze voorkomen, kan erfelijke variabiliteit optreden, d.w.z. dergelijke veranderingen die worden overgedragen door erfelijke route naar volgende cellen. Afhankelijk van het genotype worden bepaalde tekens van het organisme gewijzigd. Ze kunnen verschillende generaties lang aanhouden en in sommige gevallen is er een opeenstapeling van dergelijke afwijkingen.

Erfelijke variabiliteit kan worden uitgedrukt inconcrete transformaties, serieus genoeg om ze onmiddellijk te identificeren. Albinisme van het organisme is een voorbeeld van mutaties en erfelijke veranderingen, hier kan men de afwezigheid van bevedering of hoorns aan huisdieren en andere soortgelijke tekens toeschrijven. In vegetatie gebeurt dit fenomeen ook - afwijking in de grootte van de bloembladen of planthoogte, andere duidelijke afwijkingen van de norm. Dit alles is een gevolg van mutaties en is opgenomen in het concept van erfelijke veranderingen in het lichaam.

Mechanismen van vorming

In elke groep individuen die naast elkaar bestaan ​​tijdens deeen bepaalde tijdsperiode worden spontane mutaties gevormd. Ze worden willekeurig gecombineerd op basis van reeds bestaande erfelijke eigenschappen. Hoe meer afwijkingen, hoe waarschijnlijker het is dat er nieuwe veranderingen optreden, die verder van de norm afwijken.

Mutaties treden op tijdens de vorming van cellen. In het stadium van fusie van gameten treedt recombinatie van genen op, wat de belangrijkste oorzaak van variabiliteit is. De oorzaak kan een discrepantie zijn tussen chromosomen of hun toevallige combinatie tijdens meiose of bevruchting. Vanwege de manifestatie in een dergelijk vroeg stadium, wordt erfelijke variabiliteit gevormd.

Mutaties komen echter niet spontaan ofper ongeluk worden ze veroorzaakt door de invloed van bepaalde factoren. Mutagen kunnen blootstelling aan straling, biologische of virale impact, chemicaliën zijn.

Als de cel waarin de mutaties plaatsvonden,behoudt het vermogen om zichzelf te reproduceren, het is waarschijnlijk dat erfelijke variabiliteit zal worden gevormd. Veranderingen kunnen genomisch, genomisch of chromosomaal zijn, afhankelijk van waar ze verschijnen.

Mutaties in evolutie

Erfelijke variabiliteit in het evolutionaire proces had een merkbaar effect op organismen. De betekenis ervan is groot genoeg en voor het eerst werden dit fenomeen en zijn mechanismen reeds in de 18e eeuw bestudeerd.

Charles Darwin zei dat elk organismeonderhevig aan individuele variabiliteit. De belangrijkste kenmerken noemde hij willekeur, relatieve zeldzaamheid en niet-directioneel karakter. Deze aanzienlijk ingewikkelde pogingen om het proces of voorspellingen te voorspellen.

Mutaties leidden echter ook tot de vorming vanreserve van erfelijke variabiliteit, de vorming van verschillende genotypen. Desalniettemin wordt zo'n functie in de natuur hoofdzakelijk uitgevoerd door combinatieve variabiliteit - tijdens seksuele reproductie vindt recombinatie van chromosomen plaats. Als gevolg hiervan verandert de compatibiliteit van genen en hun interactie in de genotypische veranderingen, maar de genen zelf veranderen niet, daarom zijn er geen abnormaliteiten.

Deze processen helpen om beter te begrijpen hoeModificatie optreedt en genetische variatie. Vanuit het oogpunt van de evolutie zijn belangrijke individuele verschillen. Wat betreft de openbaring van erfelijke veranderingen, wordt rekening gehouden met zowel aanwezigheid van abnormale genen, maar de combinatie ervan met andere genen die tot het genotype bovendien kan in een of andere manier invloed op de omgevingsomstandigheden en de directe ontwikkeling van het organisme.

Aan de ene kant is de precieze overdracht van genmateriaal van de ene generatie naar de andere belangrijk, maar aan de andere kant kan het behoud van informatie in genen buitengewoon schadelijk zijn voor het lichaam.