Mykardis Plus
Mykardis Plus - tabletten, werkzame stoffendie telmisartan en hydrochloorthiazide zijn. De eerste - een antagonist van angiotensinereceptoren, de tweede - een thiazidediureticum. Het gebruik van dergelijke componenten creëert samen een antihypertensief effect, dus hun interactie is effectiever dan alleen applicatie. Het innemen van het medicijn vermindert geleidelijk de bloeddruk.
De belangrijkste indicatie voor het nemen van het medicijn is dus alleen hypertensie als telmisartan of hydrochloorthiazide niet effectief is als monotherapie.
Mikardis Plus: instructie voor gebruik
Het medicijn wordt eenmaal daags oraal toegediendongeacht het dieet. Het moet zeer serieus zijn over de compatibiliteit van het medicijn met het lichaam, omdat er bepaalde kenmerken van de toediening zijn in gevallen van verminderde nier- of leverfunctie. Tegelijkertijd is er geen noodzaak voor veranderingen in routinedosering bij oudere patiënten.
Onder mogelijke bijwerkingen vantelmisartan - verschillende ziekten van de luchtwegen (bronchitis, sinusitis, faryngitis), cardiovasculair systeem (tachycardie, bradycardie, daling van de bloeddruk), het centrale zenuwstelsel (angst, duizeligheid, depressie, slapeloosheid, syncope), spijsverteringsstelsel (flatulentie , droge mond, braken), endocriene systeem, bewegingsapparaat (artrose, myalgie, krampen, zwakte, pijn in de benen) en de stofwisseling. Er kan een verscheidenheid van allergische reacties en griepachtige symptomen.
Bijwerkingen veroorzaakt door de toepassinggidrozlorotiazida zijn: aandoeningen van de luchtwegen (longontsteking, longoedeem), cardiovasculair systeem (aritmie, necrotiserende vasculitis, orthostatische hypotensie), het centrale zenuwstelsel (wankele tred, prikkelbaarheid, paresthesie), spijsverteringsstelsel (diarree, gastritis, dyspepsie, anorexie, pancreatitis, geelzucht, leverdisfunctie) door metabolisme, bloed, zintuigen, de urinewegen en musculoskeletale systemen.
Mycardis Plus is gecontra-indiceerd met merkbaarverminderde nier- of leverfunctie, hypokaliëmie, hypercalciëmie, fructose-intolerantie, zwangerschap, borstvoeding, verhoogde gevoeligheid voor sulfonamiden, bilaterale stenose van de renale Arteta of nieraandoening na niertransplantatie, chronisch hartfalen, stenose van de mitralisklep en aortaklep, diabetes en andere ziekten .
Aandacht alstublieft! De inname van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap en borstvoeding is strikt gecontra-indiceerd. De veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn op dit moment niet bekend. De mogelijkheid om het vermogen om transport te vervoeren te beïnvloeden, is niet onderzocht.
Wanneer een overdosis arterieel verlaagd kan wordendruk, bradycardie of tachycardie optreden. Onder invloed van overmatige hoeveelheden hydrochloorthiazide kunnen hypo-suloremie, hypokaliëmie en uitdroging optreden. Vaak zijn bijwerkingen geassocieerd met een overdosis.
Mykardis Plus wordt opgeslagen op een beveiligde locatie optemperatuur is niet meer dan 25 graden. Het is geldig - drie jaar na de uitgavedatum. In geen geval mag je het medicijn op de plaatsen houden die toegankelijk zijn voor kinderen. Het is verboden om na de vervaldatum te gebruiken.
Mykardis Plus: beoordelingen
Volgens mensen die het medicijn hebben behandeld,het is erg belangrijk om een specialist te raadplegen voordat u het gebruikt. Dit maakt de behandeling effectiever en helpt mogelijke complicaties en bijwerkingen te voorkomen. Deze handleiding is uitsluitend gemaakt om bekend te raken met het medicijn. De toepassing ervan is voorlopig overeengekomen met de arts.
