Mysterieuze pathologie - oog heterochromie
Heterochromie van het oog wordt geassocieerd met verminderde synthesepigment - melanine. Mensen met deze pathologie hebben een andere kleur van de iris. Melanotropin hormoon dat wordt geproduceerd in de hypofyse, in de bloedbaan en cerebrospinale vloeistof verspreidt door het lichaam, waardoor regulering van de biosynthese van melanine in het lichaam. Vervolgens hormoon molecuul celdodende peptide hydrolasen. Daarom is in het geval van overtreding van de biosynthese van melanine melanotropine en ontwikkelt heterophthalmia. Het moet gezegd dat de concentratie van melanine de kleur van de ogen veroorzaakt. De kleur van de iris hangt nauw samen met de pigmentatie van de huid en het haar. Er zijn twee hoofdtypen van iris - licht (meestal blauw-grijs met verschillende tinten) en bruin (donker en licht bruin). Vastgesteld is dat het absoluut identiek irissen dezelfde menselijke natuur niet bestaat (de lokalisatie en concentratie van pigment).
Heterochromie van het oog kan ook voorkomen inhet resultaat van depigmentatie. De meeste experts zijn geneigd om de versie die echte depigmentatie wordt gevormd als gevolg van dystrofische processen in de iris van de ogen. Een belangrijke factor bij de ontwikkeling van heterochromie van de ogen is erfelijkheid. In dit geval zal één oog van de kleur van de vader zijn en van de moeder van de andere.
Vergeet niet dat heterochromie van het oogontwikkelt als gevolg van een verscheidenheid van ziekten (iritis, glaucoma, choroiditis, siderosis, bloedingen, enz.). Op het eerste gezicht wordt in dit geval het verschil in de kleur van irissen als een van de helderste symptomen beschouwd. Een meer gedetailleerde studie vestigt echter de onderliggende ziekte.
Heterochromie van het oog is verdeeld in drie soorten: secretorisch, compleet, centraal. Een kenmerkende eigenschap van secretoire heterochromie is dat er in één iris twee kleuren zijn. Met complete heterochromie, de ogen van een man van verschillende kleuren. Met centrale heterochromie heeft de iris meer dan twee kleuren. Overigens is één kleur dominant en vormt een ring rond de pupil.
Als resultaat van oogheelkundige onderzoeken,Opgemerkt wordt dat bij mensen met een diagnose van hetero heterochromie, cataracten en cyclieten vaker worden geregistreerd. Heterochromie komt even vaak voor bij zowel blondine met lichte ogen als brunettes met donkere ogen. Sommige auteurs beweren dat deze pathologie nog vaker voorkomt bij patiënten met blauwe ogen. In sommige gevallen wordt heterochromie bij mensen vanaf de vroege jeugd waargenomen, in andere gevallen - patiënten stellen dit feit alleen vast in de volwassenheid. Heterochromie wordt vaak geregistreerd bij patiënten in de leeftijd van 20 tot 45 jaar.
Heterochromie met in het algemeen een neurogene etiologiegevallen gaat gepaard met een normale functie van het lichte oog, zonder enige vorm van afzettingen op het oppervlak van het hoornvlies, opaciteit van het glasachtig lichaam en de lens. Bij een microscopisch onderzoek wordt een afname van de concentratie van stroma-pigment gevonden in vergelijking met het andere oog. In dit geval is de pigmentatie van de iris van het oog uniform in al zijn delen. Dit type heterochromie wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van sympatische zenuwparese aan de kant waar de verkleurde iris zich bevindt. De ontwikkeling van neurogene heterochromie gaat gepaard met een verhoogde prikkelbaarheid van het cervicale sympathische knooppunt. Deze zenuw beïnvloedt dus de ontwikkeling van de iris en zijn pigment. Deze veranderingen duiden op een ernstige disfunctie in het apparaat van het zenuwstelsel en vasculaire systemen. Een dergelijke ziekte als albinisme ontwikkelt zich wanneer de vorming van retinaal en mesodermaal pigment wordt verstoord. Heterochromie van het oog is beperkt tot een enkel mesodermaal pigment van de iris. Een ander verschil tussen albinisme en heterochromie is dat het geen complicaties geeft en een familiale, erfelijke afwijking is van de biosynthese van het pigment in het lichaam.
