Siroop "Lazolvan"

Het medicijn "Lazolvan" is in de regel verkrijgbaar in de vorm van tabletten en siroop. In dit artikel gaat het specifiek over de vloeibare vorm van het medicijn.

Stroop "Lazolvan" bevat de belangrijkste stof -Ambroxol-hydrochloride, er zijn ook hulpstoffen: sorbitol, hydroxyethylcellulose, benzoëzuur, glycerol, wijnsteenzuur, frambozensmaakstof en gezuiverd water. Het is eigenlijk een bijna transparante vloeistof, die geen kleur, een beetje stroperig, met een geurige fruitige geur heeft.

Siroop "Lazolvan" heeft het volgendefarmacologische werking: heeft een secretie, secretie en het belangrijkste slijmoplossend effect. Het medicijn stimuleert sereuze cellen van het menselijke bronchiale slijmvlies, verhoogt aanzienlijk de afgifte van een stof zoals een oppervlakteactieve stof in de bronchiën en alveoli. Corrigeert de verhouding van sereuze en slijmerige componenten van slijm gebroken om verschillende redenen. Bovendien activeert het geneesmiddel enzymen die hydrolyseren en de vrijmaking van lysosomen uit cellen verbetert. Sputum verliest na toediening van het geneesmiddel zijn viscositeit. Het effect van siroop kan ook worden toegeschreven aan een toename van de motorische activiteit van cilia in het ciliated epitheel en het mucociliaire transport van sputum is aanzienlijk toegenomen. Alle bovenstaande handelingen komen ongeveer een half uur na het innemen van het medicijn voor en zetten het actieve effect gedurende bijna 12 uur voort.

Siroop "Lazolvan" heeft hoge tarievenabsorptie, met een maximale concentratie van twee uur. Het heeft de eigenschap dat het de bloedhersenen en placentabarrière doordringt en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Wat het metabolisme betreft, worden dibromantranilzuur en glucuron conjugaten in de lever gevormd. Van het lichaam wordt een half uur en een half, verlengde vormen tot en met 12 teruggetrokken. Het uitscheidingsproces vindt plaats via de nieren - ongeveer 90% in de vorm van metabolieten van in water oplosbaar, en 5% in onveranderde vorm. Als er een overtreding van de leverfunctie is, veranderen deze processen niet, maar als het nierfalen de halfwaardetijd kan verlengen.

Kinderstroop "Lazolvan" en volwassen wordt getoond bijchronische en acute aandoeningen van het ademhalingssysteem, waarbij een zekere hoeveelheid viskeus sputum vrijkomt. Het kan chronische of acute bronchitis, obstructieve longziekte, longontsteking, bronchiale astma met gelijktijdige problemen bij sputumafgifte en bronchiëctasie zijn.

Er zijn enkele contra-indicaties voordrugsgebruik: verhoogde gevoeligheid voor ambroxol of andere bestanddelen van dit geneesmiddel. Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, met acute noodzaak voor het tweede en derde trimester kan worden genomen, maar met grote zorg en onder de strikte supervisie van de leidende arts. Tijdens klinische onderzoeken waren er geen ernstige gevolgen tijdens de zwangerschap, maar het wordt sterk aanbevolen om zich te houden aan de regels die door de arts zijn vastgesteld bij het nemen ervan. Bij het geven van borstvoeding doordringt het medicijn de moedermelk, maar heeft het geen negatief effect op de baby. Voorzichtigheid is ook aanbevolen tijdens borstvoeding en bij nierfalen.

Siroop "Lazolvan" wordt door volwassenen in 10 ml ingenomenof twee theelepels drie keer per dag; kinderen van 6 tot 12 jaar, een theelepel, ook drie keer per dag; van 2 tot 6 - drie theelepels drie keer; kinderen onder de twee jaar moeten een siroop op de bodem van een theelepeltje geven, maar slechts twee keer per dag. Het wordt aanbevolen om het proces van eten en drinken met vloeistof in te nemen.

Siroop "Lazolvan" beoordelingen in zijn massa heeftpositief, maar er zijn enkele bijwerkingen: meestal verschillende allergische reacties. Bij langdurige opname kunnen misselijkheid, braken, gastralgie en brandend maagzuur optreden.