Het medicijn "Avamis". Instructies voor gebruik
Het geneesmiddel "Avamis" wordt verstrekt in de vorm van een neusgedoseerde spray. Het medicijn wordt vaak voorgeschreven in de kindergeneeskunde. Artsen adviseren het medicijn "Avamis" voor adenoïden. In de regel wordt het medicijn toegediend in combinatie met andere geneesmiddelen.
Fluticasonfuroaat is het actieve ingrediënt. De stof is een synthetische, getrifluoreerde glucocorticosteroïde. Fluticasonfuroaat heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het bestanddeel heeft een hoge affiniteit (affiniteit) voor glucocorticosteroïde receptoren.
De werkzame stof wordt niet volledig geabsorbeerd, inde lever ondergaat primaire ontbinding. Dit veroorzaakt een klein systemisch effect. Het verwijderen van de component uit de bloedbaan is snel genoeg.
De "Awamis" -medicatie wordt aanbevolen voor symptomatische behandeling van het hele jaar door en seizoensgebonden allergische rhinitis bij patiënten ouder dan twee jaar.
Gecontra-indiceerd middel tegen overgevoeligheid voor de bestanddelen van de medicatie.
Bij aandoeningen van de nieren, raadt het gebruik van de drug "Avamis" voor gebruik met de nodige voorzichtigheid.
Het medicijn wordt intranasaal toegediend (in de neus).
Experts raden het gebruik van het medicijn aanregelmatig. Aldus wordt het maximale therapeutische effect bereikt. De werkzaamheid van het medicijn kan binnen acht uur na gebruik optreden. Het bereiken van maximaal effect kan na een paar dagen worden waargenomen.
Met het hele jaar door en seizoensgebonden rhinitis, patiënten metTwaalf jaar worden twee injecties voorgeschreven. Wanneer een optimale controle over de symptomen wordt bereikt, moet de dosering met de helft worden verminderd. Kinderen van twee tot elf jaar krijgen één injectie per dag voorgeschreven. Sproeien wordt uitgevoerd in beide neusgaten.
Als gevolg van het gebrek aan informatie over het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen jonger dan twee jaar, wordt het geneesmiddel in deze categorie patiënten niet toegewezen.
Het medicijn "Avamis" tijdens de zwangerschap is toegestaanGebruik in aanwezigheid van bewijsmateriaal en op advies van een arts. In verband met de onvoldoende studie van het effect van het geneesmiddel op de conditie van de foetus en de moeder, moet de behandeling door de arts worden gecontroleerd. Het vermogen van het actieve ingrediënt om uit te scheiden met moedermelk is weinig bestudeerd. In dit opzicht raadt het medicijn "Avamis" -instructies voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding het gebruik aan onder toezicht van een arts.
Voor patiënten op oudere leeftijd hebben patiënten met een leveraandoeningsaandoening geen dosisaanpassing nodig.
Het medicijn kan sommige provocerennegatieve reacties. Met name de meest algemene nadelige wijze wordt "Avamys" handleiding betrekking nosebleeds. Soortgelijke gevallen deden zich voor bij volwassenen en adolescenten met behulp van het geneesmiddel gedurende een langere periode (meer dan zes weken).
Het medicijn veroorzaakt ook mucosale expressie, urticaria, overgevoeligheidsreactie, Quincke's oedeem, anafylaxie, huiduitslag.
Tijdens het onderzoek werd het niet onthuldhet effect van het medicijn op het vermogen om verkeer te genereren, concentratie van aandacht of de manifestatie van de snelheid van de psychomotorische reactie. In dit verband zijn de beperkingen voor de uitvoering van activiteiten die als potentieel gevaarlijk worden beschouwd, niet vastgesteld.
Opgemerkt moet worden dat het medicijn "Avamis" is voorgeschreven voor regelmatig gebruik, het is niet bedoeld om acute astmatische aanvallen te elimineren.
Het product moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, met een temperatuur van maximaal dertig graden.
Voordat u het medicijn "Avamis" gebruikt, moet u een arts raadplegen en de bijgevoegde annotatie zorgvuldig bestuderen.
