Pirentel - instructies voor gebruik.
Dosering
Het medicijn is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen - tabletten en suspensies.
De capsule pillen zijn geel en risico aan één kant.
ingrediënten:
Actieve ingrediënt:
- pyrantel pamoate 250 mg (in 1 tabel).
hulpstoffen:
- Arabische gom;
- gelatine;
- zetmeel;
- propylparaben;
- methylparaben;
- talk;
- colloïdaal siliciumdioxide;
- magnesiumstearaat;
- natriumglucosezetmeel.
Pyrantel - suspensie. Gebruiksinstructies omvatten het type en de samenstelling van de suspensie. De suspensie is ook geel, stroperig.
ingrediënten:
Actieve ingrediënt:
- pyrantel pamoaat - 50 mg (in 1 ml suspensie).
hulpstoffen:
- natriumsaccharine;
- natrium methyl paraben;
- sucrase;
- natrium propylparaben;
- natriumchloride;
- sorbitol 70%;
- natriumcarboxymethylcellulose;
- polysorbaat 80;
- gezuiverd water;
- chocoladekruimels.
Farmacologische werking van het geneesmiddel "Pirantel"
De instructie zegt dat "Pirantel" een medicijn is,behorend tot de groep van anthelmintische middelen. Het medicijn kan een neuromusculaire blokkade veroorzaken tegen gevoelige wormen. Het medicijn is actiever in relatie tot Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Enterobius vermicalaris, minder actief tegen Nrichocephalus trichiurus.
Het medicijn is dankzij zijn actie in staat totalle leeftijdsgroepen van parasieten beïnvloeden - dat wil zeggen, zowel bij onrijpe individuen als geslachtsrijp, bovendien treft het individuen van elk geslacht. Maar het medicijn kan geen enkel effect hebben op de larven van individuen, vooral degenen die zich in de migratiefase bevinden.
farmacokinetiek
Het medicijn na consumptie is bijna onbestaandegeabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed na een enkele dosis wordt na 1-3 uur bereikt. Pirantel wordt gemetaboliseerd tot zijn metabolieten in de lever en vrijwel onveranderd wordt uitgescheiden via het lichaam, meestal via de darm (93%). Nog eens 7% kan door de nieren worden uitgescheiden in de vorm van metabolieten of eenvoudigweg ongewijzigd.
Indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel "Pirantel"
De instructie omvat 4 soorten ziekten, waarbij er behoefte is aan het gebruik van dit geneesmiddel.
- trichocephalosis;
- necatoriasis;
- hookworm;
- ascariasis.
Dosering van het preparaat "Pirantel", toepassingdie alleen na een maaltijd moet worden uitgevoerd, moet door de arts worden geïnstalleerd op basis van de leeftijdsgegevens, het gewicht van de patiënt, evenals contra-indicaties en de mogelijkheid van bijwerkingen.
Bij de behandeling van enterobiasis moet worden behandeldtegelijkertijd alle personen die op één leefruimte wonen. Deze maatregel is gericht op het uitsluiten van de mogelijkheid van herinfectie, bijvoorbeeld van een familielid. Na de behandeling moeten er tests worden uitgevoerd om de aanwezigheid van parasieten in het lichaam van de patiënt te controleren.
Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen van het medicijn door het spijsverteringskanaal:
- diarree;
- misselijkheid;
- anorexia;
- braken;
- toename van levertransaminase-activiteit.
Mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel uit het perifere en centrale zenuwstelsel:
- hallucinaties;
- hoofdpijn;
- duizeligheid;
- verwarring van bewustzijn;
- slapeloosheid;
- slaperigheid.
Andere bijwerkingen:
- temperatuurstijging;
- huiduitslag.
Contra-indicaties voor de bereiding van pyrantel
Instructies voor de medicatie bevatten alleen de belangrijkste contra-indicaties voor het medicijn:
- myasthenia gravis;
- gevoeligheid voor pyrantel;
- zwangerschap;
- het geven van borstvoeding.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij leverfalen in de geschiedenis van een patiënt.
Dien geen laxeermiddelen toe na inname van het medicijn.
Kinderen jonger dan 6 jaar, wordt dit medicijn met grote zorg toegediend.
Geneesmiddelinteractie van het geneesmiddel "Pirantel"
De instructie zegt dat wanneer pyrantel tegelijkertijd met piperazine wordt toegepast, het effect van de tweede merkbaar wordt verzwakt.
