Wat is een systematische nomenclatuur

De systematische nomenclatuur staat ons toe te bellenvertegenwoordigers van verschillende klassen van organische verbindingen. Afhankelijk van het behoren tot een bepaalde groep stoffen, zijn er bepaalde nuances in de namen die moeten worden genoemd. Praten over de systematische nomenclatuur toepassing koolwaterstoffen met verschillende structuren, alsook zuurstofhoudende verbindingen.

Classificatie van organische verbindingen

Door het type koolstofketen is het gebruikelijk om te onderverdelenorganische stoffen op cyclische en acyclische; verzadigd en onverzadigd, heterocyclisch en carbocyclisch. Acyclisch betekent stoffen die geen cycli in hun structuur hebben. Koolstofatomen in dergelijke verbindingen zijn gerangschikt in serie en vormen rechte of vertakte niet-gesloten ketens.

Isoleer beperkende koolwaterstoffen, die enkelvoudige koolstofbindingen hebben, evenals verbindingen met meerdere (dubbele, drievoudige) bindingen.

Naamgeving van alkanen

De systematische nomenclatuur houdt intoepassing van een bepaald algoritme van acties. Naleving van de regels staat de namen van marginale koolwaterstoffen toe zonder fouten. Als u een taak nodig hebt: "Geef de voorgestelde koolwaterstof een naam volgens de systematische nomenclatuur", moet eerst worden geverifieerd of deze tot de klasse van alkanen behoort. Vervolgens moet je de langste ketting in de structuur vinden.

Bij het nummeren van koolstofatomen,de nabijheid van de radicalen tot het begin van de keten, hun aantal en ook de naam. De systematische nomenclatuur omvat het gebruik van aanvullende prefixen die het aantal identieke radicalen specificeren. Hun positie wordt aangegeven door cijfers, bepaalt het bedrag en roept de radicalen op. In het laatste stadium noem je een lange koolstofketen en voeg je het achtervoegsel -an toe. De koolwaterstof CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 volgens de systematische nomenclatuur wordt bijvoorbeeld 3-methylpentaan genoemd.

Naamgeving van alkenen

Deze stoffen door de systematische nomenclatuurcall met de verplichte indicatie van de positie van de meervoudige (dubbele) verbinding. In de organische chemie is er een bepaald actie-algoritme dat helpt namen aan alkenen te geven. Om te beginnen wordt het langste fragment, inclusief de dubbele binding, bepaald in de voorgestelde koolstofketen. De nummering van koolstof in de keten wordt uitgevoerd vanaf de zijde waar de meervoudige verbinding dichter bij het begin ligt. Als de taak wordt voorgesteld: "Geef de stoffen een naam volgens de systematische nomenclatuur", moet de aanwezigheid van koolwaterstofradicalen in de voorgestelde structuur worden bepaald.

Als ze afwezig zijn, bellen ze de keten zelf,het achtervoegsel -en toevoegen, met vermelding van de positie van de dubbele binding. Voor vertegenwoordigers van onverzadigde alkenen, waarin radicalen aanwezig zijn, is het noodzakelijk om hun positie in cijfers aan te geven, preciezer aantallen voorvoegsels toe te voegen en dan pas door te gaan naar de naam van de koolwaterstofketen zelf.

Laten we als voorbeeld de verbinding noemenmet de volgende structuur: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Gegeven dat er een dubbele binding is in het molecuul, een koolwaterstofradicaal, zal de naam ervan de volgende vorm hebben: 3-methyl-punte-1.

Diene koolwaterstoffen

De nomenclatuur van deze klasse onverzadigdkoolwaterstoffen wordt gekenmerkt door enkele kenmerken. De moleculen van dieenverbindingen worden gekenmerkt door de aanwezigheid van twee dubbele bindingen, dus de titel geeft de positie van elk van hen aan. We geven een voorbeeld van een verbinding die tot deze klasse behoort, we geven de naam ervan.

CH2 = CH-CH = CH2 (butadieen -1,3).

Als er radicalen in het molecuul zijn (actiefdeeltjes), in dit geval wordt hun positie aangegeven met cijfers, waarbij de atomen in de hoofdketen worden genummerd vanaf de zijde die het dichtst bij de oorsprong ligt. Als er verschillende koolwaterstofatomen in het molecuul zijn, gebruiken de opsommingen di-, tri- en tetra-.

conclusie

Met behulp van een systematische nomenclatuur is het mogelijk om te gevennaam aan vertegenwoordigers van alle klassen van organische verbindingen. Er wordt een algemeen algoritme van acties ontwikkeld, waarmee monsters van beperkende en onverzadigde koolwaterstoffen kunnen worden opgeroepen. Voor carbonzuren, die een carboxyl-functionele groep bevatten, wordt de nummering van de hoofdketen precies daaruit uitgevoerd.